Telcagepant đã được điều tra để điều trị chứng đau nửa đầu. Nó là một chất đối kháng của thụ thể đối với peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP), một neuropeptide chính liên quan đến sinh lý bệnh của chứng đau nửa đầu. CGRP và các thụ thể của nó được tìm thấy trong các khu vực của hệ thống thần kinh trung ương và ngoại biên rất quan trọng để truyền đau nửa đầu. Trong các cuộc tấn công đau nửa đầu, CGRP kích hoạt các thụ thể này và tạo điều kiện cho việc truyền các xung đau.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxazepam. 

Loại thuốc

Thuốc an thần, giảm lo âu, gây ngủ. Nhóm benzodiazepine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Viên nén 10 mg, 15 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Omalizumab

Loại thuốc

Thuốc chống dị ứng - kháng thể đơn dòng kháng IgG ₁ kháng IgE của người (đã được nhân bản hóa)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dụng cụ bơm tiêm đóng sẵn 75 mg/0.5 ml, 150 mg/ml

Thuốc bột pha tiêm 150 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pethidin hydrochloride (Meperidine hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc giảm đau tổng hợp nhóm opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg.

Dung dịch tiêm chứa: 25 mg/ml, 50 mg/ml; 75 mg/ml, 100 mg/ml.

Dung dịch uống: 10 mg/ml; 50 mg/ml.

Phenyltoloxamine là một loại thuốc kháng histamine có tác dụng an thần và giảm đau. Nó là một thuốc chẹn thụ thể H1 và là thành viên của nhóm thuốc chống dị ứng ethanolamine. Nó có sẵn trong các sản phẩm kết hợp cũng có chứa thuốc giảm đau và chống ho khác như acetaminophen. Phenyltoloxamine citrate là dạng muối phổ biến hơn hoạt động như một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm dược phẩm và thúc đẩy giảm sốt cỏ khô thông qua việc đảo ngược tác dụng của histamine. Phenyltoloxamine hoạt động như một thuốc giảm đau bổ trợ, làm tăng tác dụng giảm đau của acetaminophen. Nó cũng làm tăng tác dụng của các loại thuốc khác, chẳng hạn như các dẫn xuất codeine và codeine. Mặc dù khả năng của phenyltoloxamine trong việc tăng cường tác dụng của thuốc giảm đau có thể được giải thích một phần bởi bản chất hóa học của nó là thuốc kháng histamine thế hệ thứ nhất có khả năng vượt qua hàng rào máu não và gây ra tác dụng an thần tại các thụ thể histamine của CNS, nhiều loại dược động học đặc hiệu của thuốc. không có sẵn - có lẽ vì nhiều thuốc sớm (phenyltoloxamine đã tham gia vào nghiên cứu sớm nhất là vào những năm 1950) thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên không được nghiên cứu một cách tối ưu [A32705]. Tuy nhiên, phenyltoloxamine được sử dụng ở một mức độ khá hạn chế trong y học đương đại, chỉ có rất ít sản phẩm liên quan đến nó như một thành phần hoạt động.

Kappadione là một dẫn xuất Vitamin K (về mặt hóa học, đó là menadiol sodium diphosphate), đã được FDA chấp thuận trước năm 1982 và được Lilly Marketing đưa ra thị trường cho loại thuốc này đã bị ngưng sử dụng và không có sẵn ở Bắc Mỹ [L1543]. Nó đã được tìm thấy có khả năng gây ung thư trong các tế bào động vật có vú cũng như các đặc tính gây độc tế bào [L1544]. Các nghiên cứu liên quan đến chất chuyển hóa hoạt động của công thức này, menadione, cho thấy độc tính tế bào trứng trong một nghiên cứu trên chuột [L1544].

Một axit amin thiết yếu hoạt động sinh lý ở dạng L.

OTX008 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

N-hydroxy-4 - ({4- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenyl} sulfonyl) tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về nhật ký. Đây là các hợp chất hữu cơ chứa nhóm chức dialkyl ether, với công thức ROR ', trong đó R và R' là các nhóm aryl. Chất này được biết là nhắm mục tiêu một disintegrin và metallicoproteinase với họa tiết thrombospondin 5.

Viloxazine là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc (NRI) được sử dụng ở một số nước châu Âu như một loại thuốc chống trầm cảm. Nó có cấu trúc khác với các thuốc chống trầm cảm ba vòng hoặc tetra-cyclic thông thường và nó không tạo ra tác dụng kháng cholinergic hoặc adrenergic an thần ở người [A19781]. Trong khi hiển thị các tác dụng kích thích thần kinh trung ương giống như amphetamine, có rất ít bằng chứng về sự phụ thuộc thuốc từ liệu pháp viloxazine. Viloxazine hydrochloride là một hoạt chất phổ biến trong công thức thuốc. Nó được phát hiện và đưa ra thị trường vào năm 1976 bởi Imperial Chemical Industries và đầu những năm 2000, nó đã bị rút khỏi thị trường.

Nepicastat đã được điều tra để điều trị chứng phụ thuộc Cocaine và rối loạn căng thẳng sau chấn thương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paclitaxel.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuộc nhóm taxan.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ thủy tinh 5 ml; 16,7 ml; 25 ml và 50 ml dung dịch đậm đặc 6 mg/ml để pha dịch truyền tĩnh mạch.

Paclitaxel được sử dụng ở 2 dạng công thức: Paclitaxel thông thường (trong dung dịch khan, không chứa nước) và dạng paclitaxel liên kết với albumin.